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  進一步考察乙烯或二氯乙烷廠家乙丙混合氣體影響情況，可以看到一個明顯的特點，即二氯乙烷廠家乙丙共聚h后的ESR譜要比乙烯均聚2h后的ESR譜更接近于開始烷基化譜的情況。乙烯均聚h后的失去活性的ESR譜，見附圖5，而二氯乙烷廠家乙丙共聚48 h后的ESR譜才顯示出失活的ESR譜，見圖5h)。這表明在二氯乙烷廠家乙丙共聚的情況下，催化體系具有更長的活性壽命。
  對二氯乙烷廠家乙丙共聚物溶劑萃取級分進行C-NMR分析的結(jié)果(表)表明，二氯乙烷廠家乙丙共聚物的乙醚、己烷和庚烷萃取物，不僅各自具有不同的共聚單體組成和鏈段序列分布，而且具有不同的單體競聚率，即不同組成和鏈段序列分布的根本原因在于存在具有各種不同競聚率的活性中心。
  綜上所述.根據(jù)ESR譜的多類型Ti3離子信號的變化和共聚物C-ITMR分析結(jié)果，并結(jié)合作者在二氯乙烷廠家乙丙共聚反應及其所得共聚物DSC的研究工作圈，均表明在鎂欽系載體催化劑中，存在多種活性中心，按單金屬結(jié)構(gòu)描述至少有下述二類活性中心，可能具有如下反應歷程:
  可以看出，在單空位中心上乙烯或丙烯只能單獨配位，因而有利于二者各自均聚，尤其是乙烯均聚而生成兩種或多種不同鏈段的多嵌段共聚物;雙空位中心由于二氯乙烷廠家乙丙可以同時進行雙配位，因而有利于二氯乙烷廠家乙丙共聚，傾向于生成無規(guī)二氯乙烷廠家乙丙共聚物。這樣就解釋了二氯乙烷廠家乙丙共聚與乙烯均聚ESR譜的異同及其所得共聚物不同溶劑萃取級分C-NMR譜的差異。http://www.www.xmdiwei.com