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  當上述烷基化的二氯丙烷廠家催化劑體系中(Ti =aoo-- soo)分別通入乙烯或乙丙烯混合氣體時，E3R測試發(fā)現:(I), (Ii)型信號強度和形狀沒有發(fā)生顯著的變化，在乙烯加入時型信號消失，而當乙丙混合氣體同時加人時，(I和(V)型信號消失，在原來和(W)信號位置的范圍內出現質子超精細結構線，表明乙烯或丙烯進入Tia+離子的空配位位置，Tta+離子的a軌道上未成對電子和聚合物中質子發(fā)生超精細偶合作用，使其譜圖復雜化。
  對于ESR信號與催化活性物種的關系，迄今為止存在著兩種不同的論點認為ESR信號所反映的T13是具有催化活性的物種，而則認為由E3R譜所觀察到的3+離子是沒有催化活性的但是，他們均沒有考察聚合過程中ESR譜的變化，也沒有與二氯丙烷廠家催化劑聚合結果聯系起來我們對反應法制備的二氯丙烷廠家催化劑，隨A}/Ti康爾比的不同以及乙丙氣體對ESR譜影響的研究表明，欽鎂系二氯丙烷廠家催化劑E5R譜中，存在多種類型的Ti3+離子共振吸收信號(I)}信號是負載在二氯丙烷廠家催化劑表面的聚集態(tài)的Ti+離子譜，由于自旋交換相互作用導致譜線加寬和常溫下信號減弱，因此它的信號強度很小)型信號很強，但它來源于配位飽和的}-i3+離子，因此沒有催化活性。在AI/Ti=2(10 - so0的情況下，(N)和(})型信號是和通過氛橋負載在MgCt:表面的帶有空配位的烷基Ti+離子有關的。也就是說，在 E3R所觀測到的Ti3 +離子中，既有有活性的Ti3+，也有投有活性的Ti3的信號，這一點與前人所述觀點是不盡一致的。http://www.www.xmdiwei.com